| Thema/Erkrankung |
CFS Chronisches Fatigue-Syndrom,
Corona,
Folgeerkrankung,
Long Covid,
ME Myalgische Enzephalomyelitis,
ME/CFS,
Post Covid,
Systemische Erkrankung
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| Beschreibung |
Wir suchen weitere Betroffene mit ME/CFS oder Post Covid/Long Covid, die egal mit welchem Auslöser mindestens 6 Monate erkrankt sind. Für Betroffene, die kürzer erkrankt sind, ist eine Teilnahme nach Absprache möglich. Der Austausch mit und über die Krankheit bietet uns die Möglichkeit, andere Betroffene kennenzulernen und sich gegenseitig mit Tipps und Erfahrungen zu unterstützen, sowie Hilfsmittel und Behandlungserfolge auszutauschen.
ME/CFS und Long Covid sind oft von Ärzten und Mitmenschen nicht anerkannt und trotz ihrer Häufigkeit wenig bekannt. Wir wollen zusammen unser Wissen austauschen und die Wege, mit der Umwelt über unsere Krankheit zu kommunizieren, verbessern. Wir wollen Worte finden, um anderen zu erklären, dass auch unsichtbare Erkrankungen real sind. Wir wollen aber auch zusammen lachen und Kontakt mit anderen haben, die Verständnis dafür haben, dass unsere Kraft oft nicht für ein längeres Gespräch oder auch nur für das Sitzen auf einem normalen Stuhl reicht.
Bis jetzt treffen wir uns in lockeren Abständen nach Absprache, suchen aber immer noch nach weiteren Mitgliedern für unsere Gruppe, damit wir mit einem festen Treffen (zum Beispiel einmal monatlich) im Bereich Neugraben noch von weiterem hilfreichen Austausch untereinander profitieren können. Wir haben auch immer noch die Idee, dass zusätzlich zu den persönlichen Treffen ein digitales Angebot aufgebaut werden kann, was auch den Personen, die das Haus nicht verlassen können, eine Möglichkeit eröffnet. Wir freuen uns über neue Anfragen!
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